Jakub Czarny
Wydział Lekarski, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Koło Naukowe Biologii Molekularnej UW

Jest to proces kompensacyjny wyrównujący poziom ekspresji genów zlokalizowanych na chromosomie X u osobników obu płci. Na etapie wczesnej embriogenezy dochodzi do losowej inaktywacji chromosomu X u samic ssaków łożyskowych. Zmiana ta przekazywana jest każdej komórce potomnej podczas podziałów mitotycznych. Skondensowany chromosom jest widoczny w komórkach jako tzw. chromatyna płciowa, zwana ciałkiem Barra, leżąca na obrzeżu jądra komórkowego. W przypadku osobników z nadmierną liczbą chromosomów X (osoby z trisomią chromosomu X o kariotypie 47, XXX oraz z zespołem Klinefeltera o kariotypie 48, XXXY i 49, XXXXY) inaktywacji ulegają wszystkie dodatkowe chromosomy X (aktywny pozostaje tylko jeden chromosom). Chromosom X jest reaktywowany podczas oogenezy.

Paulina Smaruj

Zakład Genetyki Bakterii
Instytut Mikrobiologii
SKN Biologii Molekularnej
Uniwersytet Warszawski
Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

Rekombinacja zlokalizowana jest reakcją cięcia i łączenia DNA w specyficznych miejscach prowadzącą do precyzyjnych rearanżacji genetycznych. Integrazy serynowe są enzymami klasyfikowanymi jako jedna z dwóch dużych rodzin rekombinaz pochodzenia fagowego. In vivo rozpoznają sekwencje att w materiale genetycznym faga i genomie gospodarza. Ich aktywność enzymatyczna warunkuje integrację DNA faga w chromosom bakteryjny (wejście w cykl lizogenny) oraz wycięcie (wejście w cykl lityczny). Reakcja rekombinacji katalizowana przez integrazę serynową jest wysoce jednokierunkowa i może zostać odwrócona (skutkując in vivo wycięciem profaga) w obecności dodatkowego białka - czynnika RDF (Recombination Directionality Factor). Możliwość precyzyjnej kontroli kierunku reakcji doprowadziła do stworzenia narzędzi inżynierii genetycznych opartych na intergrazach serynowych.

Adrian Macion

Zakład Genetyki Bakterii
Instytut Mikrobiologii
Wydział Biologii
Uniwersytet Warszawski
Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

Komputery DNA? Brzmi absurdalnie? Nic bardziej mylnego! Na seminarium KNBM dowiecie się jak możemy wykorzystać DNA do wykonywania prostych obliczeń na poziomie pojedynczej komórki. Inteligentny system detekcji choroby i wydzielania leku to tylko część możliwości tej techniki. Co więcej? Tego dowiecie się na wykładzie.