Wstępne badania genetyczne i molekularne wykazują, że w obrębie komórek dochodzi do cyklicznego wytwarzania i specyficznego lokalizowania się dwóch konkretnych transkryptów – m1XNAmt i m2XNAqs2. Ultrasprawne sekwencjonowanie jednoznacznie pokazuje, że w obrębie struktur pierwszorzędowych tych transkryptów istnieją regiony o wzajemnej komplementarności. Może to sugerować regulację aktywności jednego z transkryptów. W celu sprawdzenia lokalizacji w komórce miejsc, w których może dochodzić do parowania transkryptów decydujesz się na syntezę dwóch oznakowanych fluorochromami sond, które są sciśle komplementarne do odpowiadających im sekwencji.

[więcej o hybrydyzacji kwasów nukleinowych możesz przeczytać w katalogu misji]

Poniżej przedstawione są sekwencje fragmentów transkryptów m1XNAmt i m2XNAqs2 poza regionami, które wykazują wzajemną komplementarność:

m1XNAmt: PQXQYYXQPPQXYPPQPXYYXQPQXYQXPPPPXXXY

m2XNAmt: QQQPPXYPQXXYQPXXYQQQPPXYQPPQXQPXYYQ

dostępny zestaw sond

wybierasz sondy (pamiętaj o komplementarności zasad P–Q i X–Y):

> sonda 1. i 5.

> sonda 1. i 6.

> sonda 2. i 3.

> sonda 4. i 5.

> sonda 2. i 7.

> sonda 8. i 9.

> sonda 5. i 8.

> sonda 7. i 9.

> sonda 4. i 7.