Wstępne badania genetyczne i molekularne wykazują, że w obrębie komórek dochodzi do cyklicznego wytwarzania i specyficznego lokalizowania się dwóch konkretnych transkryptów – m1XNAmt i m2XNAqs2. Ultrasprawne sekwencjonowanie jednoznacznie pokazuje, że w obrębie struktur pierwszorzędowych tych transkryptów istnieją regiony o wzajemnej komplementarności. Może to sugerować regulację aktywności jednego z transkryptów. W celu sprawdzenia lokalizacji w komórce miejsc, w których może dochodzić do parowania transkryptów decydujesz się na syntezę dwóch oznakowanych fluorochromami sond, które są sciśle komplementarne do odpowiadających im sekwencji.
[więcej o hybrydyzacji kwasów nukleinowych możesz przeczytać w katalogu misji]
Poniżej przedstawione są sekwencje fragmentów transkryptów m1XNAmt i m2XNAqs2 poza regionami, które wykazują wzajemną komplementarność:
m1XNAmt: PQXQYYXQPPQXYPPQPXYYXQPQXYQXPPPPXXXY
m2XNAmt: QQQPPXYPQXXYQPXXYQQQPPXYQPPQXQPXYYQ
dostępny zestaw sond